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Lupus: diagnóstico tardío y desigualdad en la atención

Lupus

En el marco del Día Mundial del Lupus, especialistas y organizaciones de salud hacen un llamado para visibilizar una enfermedad que afecta silenciosamente a miles de mujeres en México y que, en muchos casos, continúa diagnosticándose tarde.

El lupus es una Lupus autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca tejidos sanos del propio cuerpo. Sus síntomas pueden incluir cansancio extremo, dolor en las articulaciones, manchas en la piel, así como afectaciones en riñones y sistema nervioso. Sin embargo, uno de sus mayores desafíos es su comportamiento impredecible: los síntomas aparecen y desaparecen, lo que dificulta su detección oportuna.

En México, entre 7 y 9 de cada 10 personas que viven con lupus son mujeres, principalmente jóvenes en edad productiva y de crianza. Esta condición no solo impacta su salud física, sino también su estabilidad emocional, su vida laboral, familiar y económica.

Se estima que en el país existen alrededor de 44 casos por cada 100 mil habitantes y que cada año se detectan aproximadamente cinco nuevos casos por cada 100 mil personas. A nivel global, al menos cinco millones de personas viven con esta enfermedad, la cual incrementa entre dos y tres veces el riesgo de muerte prematura.

Uno de los principales retos continúa siendo el diagnóstico tardío. Esto no necesariamente responde a falta de conocimiento médico, sino a factores estructurales como la escasez de especialistas, la fragmentación en la atención y las dificultades de acceso para mujeres que viven en comunidades rurales, indígenas o sin seguridad social.

“El lupus es una enfermedad que puede pasar desapercibida, ya que sus síntomas pueden presentarse de forma intermitente y confundirse con otros padecimientos. Esto puede contribuir a retrasos en el diagnóstico y a dificultades para recibir atención oportuna”, señaló Diana Valencia.

La especialista destacó que visibilizar el lupus no solo es un tema médico, sino también de justicia y equidad, especialmente porque afecta predominantemente a mujeres jóvenes que enfrentan distintas barreras para acceder a atención especializada.

Desde AstraZeneca México, la compañía aseguró que mantiene colaboraciones con médicos, instituciones y organizaciones para impulsar diagnósticos oportunos y mejorar el acceso a la atención para pacientes con lupus.

Especialistas coinciden en que promover atención médica de calidad, fortalecer el acceso a especialistas y generar mayor conciencia social son pasos fundamentales para mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta enfermedad.

Porque frente a un mismo diagnóstico, no todas las mujeres enfrentan las mismas condiciones para recibir atención.

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